Sfogo: le catene della solidarietà

Questo post è molto duro, contiene molte parole scurrili perché rivolto ad idioti, nella speranza vana che sui milioni che infestano questa nazione, almeno un paio si destino e tornino ad essere senzienti.

Ho sempre odiato le catene su facebook, inoltrate da persone mentalmente  pigre che pensano di dare un tono alla propria miserabile coscienza postando una serie di "pucciose" frasi ad effetto.

Voglio parlarvi in modo chiaro, semplice e schietto, in modo che le vostre ridotte capacità mentali possano comprenderle: le vostre catene di finta solidarietà mettetevele nel culo.

Ora, come è mio solito, per quei pochi tra questi che hanno un minimo di cervello per capire, spiegherò perché, per un malato di cancro, la vostra catena di solidarietà è un offesa.

"Con un cuore spezzato 💔 e lacrime 😢 nei miei occhi, posso dire onestamente che questo è di gran lunga il momento più difficile di sempre. Io so cosa il trattamento del cancro può fare per un corpo, e a volte mi chiedo se il trattamento è valsa la pena nel lungo termine. Sembra fare più male che bene"

Innanzitutto, per non causare altro dolore a chi pur malato di cancro ha a cuore la propria lingua, eliminate quelle emoticon inutili: state scrivendo una lettera, non un messaggio di poche righe in chat dove l'emoji può dare un aiuto per capire il tono del messaggio. La ridondanza è fastidiosa e in genere identifica chi la usa come una persona sostanzialmente falsa. Tenetelo a mente per la prossima volta. Eviterete di passare per dei cretini infantili.

Le persone ammalate che si sottopongono a queste terapie hanno bisogno di attaccarsi a qualcosa di concreto, non ad un'idiozia espressa in una consecutio semi casuale di frasi senza logica, con una sintassi degna di un criceto.

Non c'è niente di più doloroso che cercare di sorridere e di continuare ad essere positivo, ma dopo la chemioterapia e la radioterapia, voi sapete che la persona è fisicamente cambiata e loro soffrono con questa tristezza. 😕so che molti di voi non stanno a guardare e né leggeranno questo messaggio perché, ovviamente, il cancro non ha toccato te. Non sai cosa significa avere combattuto la lotta o avere una persona amata che ha condotto una battaglia contro il cancro. 💜

Chi cazzo vi ha detto che è doloroso cercare di sorridere?

Vi spiegherò una cosa molto semplice: è doloroso il dolore ed è triste la tristezza.

E poi, chi siete per sapere che "molti di voi non leggeranno questo messaggio perchè...".

Io ad esempio l'ho letto per vedere fino a che punto un cretino possa essere tale. Mi piace scavare nella stupidità umana: non a caso metà dei post di questo blog parlano di religione.

Per tutti gli uomini e le donne che conosco, vi chiedo un piccolo favore e solo alcuni di voi lo faranno. Se conoscete qualcuno che ha condotto una battaglia contro il cancro e non c'è più, che sta ancora soffrendo o che è successo, si prega di aggiungere questo al vostro stato per un'ora, come un segnale di sostegno, di Rispetto e di ricordo. 💚❤

Ah, adesso che avete aggiunto questo post per un ora (sto cronometrando per vedere se lo toglierete, ma so già che non lo farete: siete troppo pigri), vi dirò: come avrete potuto leggere, io, malato di cancro, mi sento decisamente sollevato. 

Ovviamente vi sto prendendo per il culo.

Non credo che nessun essere senziente si possa sentire meglio perché voi, idioti, postate per un'ora (cazzo che sforzo, quasi meritate un nobel) una serie di stronzate del genere.

All'amico malato, telefonate; andate a trovarlo, organizzate una sorpresa, rendetevi disponibili, fate loro sapere che ci siete: questo è sostegno. Prima di farlo, accertatevi che il malato se la senta o adattatevi al suo stato d'animo: questo è rispetto. 

Per il ricordo, guardatevi le vecchie foto: con un post anonimo di Facebook dove nemmeno citate il nome di una persona, un avvenimento, ve lo svelo, non sovverrete nulla, nessun ricordo.
Però forse vi sentite delle persone migliori. Davvero? Pensateci bene.
Perché non lo siete, nemmeno per un po'; nemmeno per quella cazzo di ora in cui evidenziate il post nella vostra fottutissima bacheca.

Copia e incolla per sostenere le persone colpite dal cancro. Non condivido. Dal tuo telefono o tablet, tenere il dito sul messaggio per copiare e incollare nella tua pagina. Grazie!!

Copia e incolla, non condividere.
Traduzione letterale: ripeti a pappagallo le istruzioni che vi da un idiota così potete essere idioti anche voi.
Complimenti!

Una amica lo chiede. Ecco qua: nella nostra piccolezza, desideriamo sostenere con questo gesto...

Davvero? Ve lo chiede una VOSTRA amica?
Visto che copiate e incollate a vanvera, è ovvio che non sia vero.
Altrimenti fuori i nomi : mi piacerebbe studiarne la stupidità.

Ah una cosa l'avete scritta giusta: nella vostra "piccolezza".

Luca Gallanti
Malato di Cancro.

Aforismi

"Solo i codardi temono la morte;
solo i pervertiti non temono il dolore"

War Report 201703.16

Questa mattina ho effettuato la visita di controllo con l'oncologa che finalmente ha potuto visionare e quindi confrontare le varie risonanze magnetiche. 

Le macchie, sia quella nuova che quella vecchia (che pare aumentata di dimensioni) per ora non sono preoccupanti, sebbene sia necessario tenerle monitorate (fra due mesi nuova RM). Il residuo della massa iniziale, quella che per intenderci reagisce al contrasto, è invece diminuita di un paio di millimetri, segno che le cure stanno interagendo con il tumore. La dottoressa ci ha tenuto a precisare che la diminuzione della massa  non è segno che le cure stiano funzionando, perché il tipo di tumore che mi affligge tende a cambiare spesso di forma, ma semplicemente che stanno agendo. L'importante in questa fase sono le mie condizioni generali di salute, che lei trova buone. 

Il sunto è che, più che le dimensioni, contino le prestazioni, che poi è ciò che la maggior parte degli uomini, a parte qualche fenomeno, vorrebbe sentirsi dire! 

Ok, il contesto sarebbe un altro, ma ci si accontenta.

Intanto, le "buone" condizioni di salute mi permettono di iniziare da subito il trattamento al massimo del dosaggio, saltando uno step intermedio. 

E questa, invece, è senza dubbio una sudata, buona notizia.

War Report 201703.14

Settimana scorsa ho effettuato la risonanza magnetica per verificare, a 45 giorni circa dal termine del ciclo radio-chemioterapico, se lo stesso abbia sortito qualche effetto.

Non che mi aspetti o mi aspettassi notizie positive  infatti, sebbene l'ottimismo sia considerato il profumo della vita esiste un limite oltre il quale (limite detto "ottimismo di Polyanna" od "ottimismo ottuso"), i miasmi della decomposizione delle sinapsi cerebrali finirebbe per coprire qualunque celestiale effluvio.

La mia malattia non prevede guarigione e all'ottimismo ottuso ho da sempre preferito una cinica osservazione del mio stato a cui far seguito una spietata determinazione stemperata semmai da un po' di autoironia.

Terminando l'auto celebrativa divagazione e ritornando all'esito della risonanza, l'unica cosa da dire è che non si capisce un granché: la lesione principale sembra essersi ridotta, il che sarebbe una buona notizia; una macchia che non risponde al contrasto sembra essersi allargata cosa che invece non parrebbe una buona ed infine, una terza macchia è comparsa, il che potrebbe essere una pessima notizia o solo la conseguenza della radioterapia (edema non ancora assorbito).

Cambia poco in termini pratici, giovedì come previsto inizierò il terzo ciclo di chemio a dosaggio ancora più alto e macchie e lesioni andranno monitorate in seguito.

Per intanto proseguo il tentativo di recuperare e correggere alcune disfunzioni motorie e quello meno riuscito di tenere sotto controllo il peso (qualcuno mi deve spiegare perché in 5 giorni a 1500 calorie perdo 200 gr e in un weekend dove sgarro salendo a 2500, metto su 1 kg e mezzo): ormai sono sul baratro dei 95 kg.

Il morale è ottimo, soprattutto per il fatto di aver potuto passare un bellissimo weekend a Roma con mia moglie, mia figlia e con i vecchi "Brothers".